España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline biologicals, s.a. - virus sarampion hiperatenuado, virus parotiditis atenuado, virus rubeola hiperatenuado, virus varicela-zoster atenuados cepa oka - excipientes: lactosa anhidra,manitol (e-421),sorbitol - vacunas antivirales - vacunas contra el sarampión - sarampión, virus vivo atenuado combinado con la vacuna contra la parotiditis, la varicela y la rubeola

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

glaxosmithkline biologicals s.a. belgica - cada dÓsis de 1 ml contiente: antÍgeno de virus hepatitis a (cepa hm175) 720 unidades elisa antigeno de superficie virus hepatitis b 20µg adn-r (hbsag)* *hbsag libre de thiomersal - suspension inyectable - cada dÓsis de 1 ml contiente: antÍgeno de virus hepatitis a (cepa hm175) 720 unidades elisa antigeno de superficie virus hepatitis b 20µg adn-r (hbsag)* *hbsag libre de thiomersal

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la influenza dividido inactivado, que contiene antígeno equivalente a una cepa derivada de a / california / 07/2009 (h1n1) utilizada nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas contra la gripe - profilaxis de la influenza causada por el virus a (h1n1) v 2009. pandemrix solo debe usarse si las vacunas anuales recomendadas trivalentes / tetravalentes contra la influenza estacional no están disponibles y si se considera necesaria la inmunización contra (h1n1) v (ver secciones 4).. 4 y 4. pandemrix debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a/indonesia/05/2005 (h5n1) como cepa utilizada (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus de la influenza a. esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada con cepas del subtipo h5n1. prepandrix debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bilthoven biologicals bv (bbio), edificio g1 - poliovirus inactivado tipo 1 (mahoney); poliovirus inactivado tipo 2 (mef 1); poliovirus inactivado tipo 3 (saukett) - suspensión para inyección im y sc. - 40 u de antigeno d/0,5 ml; 8 u de antigeno d/0,5 ml; 32 u de antigeno d/0,5 ml

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

abbott biologicals b.v. paises bajos - cada dosis de 0.5 ml contiene: a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 cepa análoga variante (a/victoria/4897/2022, ivr-238)? 15ug ha* a/darwin/9/2021 (h3n2) cepa análoga variante (a/darwin/9/2021, san-010) ?? ??? 15?g ha* b/austria/1359417/2021 cepa análoga variante (b/austria/1359417/2021, bvr-26)??? ???? 15?g ha* b/phuket/3073/2013 cepa análoga variante (b/phuket/3073/2013, tipo silvestre)??? ???? 15?g ha* vehículo csp???????????????????????? ???? 0,5 ml * hemaglutinina - suspension para inyeccion - cada dosis de 0.5 ml contiene: a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 cepa análoga variante (a/victoria/4897/2022, ivr-238)? 15ug ha* a/darwin/9/2021 (h3n2) cepa análoga variante (a/darwin/9/2021, san-010) ?? ??? 15?g ha* b/austria/1359417/2021 cepa análoga variante (b/austria/1359417/2021, bvr-26)??? ???? 15?g ha* b/phuket/3073/2013 cepa análoga variante (b/phuket/3073/2013, tipo silvestre)??? ???? 15?g ha* vehículo csp???????????????????????? ???? 0,5 ml * hemaglutinina

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

empresa socialista para la produccion de medicamentos biologicos espromed bio c.a. - albendazol - tabletas - 200 mg

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

empresa socialista para la produccion de medicamentos biologicos espromed bio c.a. - metformina - tabletas - 500 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa de producción de biológicos “carlos j. finlay”, unidad empresarial de base (ueb) inyectables. - clorhidrato de naloxona (eq. a 0,44 mg de clorhidrato de naloxona dihidratada) - inyección im, iv, sc e infusión iv - 0,4 mg/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa de producción de biológicos “carlos j. finlay”, unidad empresarial de base (ueb) inyectables. - fosfato sódico de dexametasona (eq. a 8 mg de fosfato sódico de dexametasona) - inyección im, iv, is, il, ia - 8,8 mg